体系工程师/注册工程师招聘 - 广州佳林医疗用品制造有限公司

任职要求：

1、工科或生物、医药类专业毕业，本科或以上学历，国家统招专业、学校毕业；

2、有无菌医疗器械生产企业质量管理体系工作经验3年或以上，同时从事过有源医疗器械工作者优先；

3、熟悉国内GMP或ISO 13485质量管理体系并能独立起草体系文件、审核过程符合性；

4、有ISO 13485或YY/T 0287内审员证书；

5、熟悉国内医疗器械产品注册及欧盟CE认证，熟悉国内外医疗器械法规政策；

6、英语：读写熟练。

岗位职责：

1、负责ISO13485质量体系的策划、维护、改进，培训和监督各部门按体系执行；

3、负责组织质量体系的内部、外部审核，组织审核后的不符合项的改进；

4、负责医疗器械产品国内注册、CE认证的文件汇编组织、产品检测、资料申报工作；

5、及时了解国际、国内相关标准、法律、法规的制定及更新，并据此调整相关规范中不适宜的部分或者重新制定规范，以使公司的规范完全符合最新标准的要求。

待遇：包吃住，入职30天内购买社保，待遇面谈。

公司待遇：

1、奖金设立：年终奖、全勤奖、绩效奖、工龄奖等；

2、免费提供食宿，宿舍有冲凉房及洗手间，空调、热水器一应俱全；

3、公司设有篮球场、乒乓球室、健身室、卡拉OK，不定期举办各种活动；

4、每年为员工免费体验一次，夏天为员工供应凉茶解暑；

5、享有具竞争力的薪酬制度、培训制度，舒适的办公环境。

联系方式：

网 址：http://www.cleanmfg.com/ E - mail：cleanmfg@126.com

电 话：020-87817888-602 联系人：张小姐（周一至周六8：00-17：00）

地 址：广东从化经济开发区广从大道9号（大班KTV旁、农商银行后）